Iäkkäät naiset, joille tämä lääkitys on usein yli-määrätty, ja muut, jotka toteutettava lääkityksen yli kolme kuukautta tai suurina annoksina ovat eniten alttiita kehittämään tätä pysyvä olotila. Nämä haittavaikutukset ovat sosiaalisesti invaliditeettiin ja lannistavasti uhrille, ja ryhmäkanteisiin tehdyksi vuoksi it.The kauhea tosiasia on, että potilaat voivat vain löytää hieman helpotusta oireita, jos he lopeta sen. Muita vakavia sivuvaikutuksia tätä lääkitystä ovat korkea verenpaine, masennus, uupumus, jatkuva oksentelu, kohonnut prolaktiini tasot, ja munuaisten vajaatoiminta.
Reglan on myös vasta-aiheinen ensimmäisen raskauskolmanneksen ja imettäville naisille. Se aiheuttaa myös dystonia, neurologinen häiriö, joka on yleisempää nuorilla aikuisilla ja children.The Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on vaatinut valmistaja Reglan, Baxter Healthcare Oyj, sisällyttää musta laatikko varoitus sen merkinnöistä käy ilmi liittyvät riskit suuren annoksen ja pitkäaikaiseen käyttöön. Tämä on punainen lippu varoitus lääkäreille ja potilaille.
Wyeth, Pliva, Teva Pharmaceuticals ja Schwarz Pharma, jotka valmistavat geneerisiä muodossa tämän lääkkeen myös sisällyttää tämä warning.Today, jotka valmistavat Reglan tai sen yleinen vastaava on noudatettava riskien arviointi ja lieventäminen (REM) menettely varmistaa, että ne, jotka käyttää huumeita nyt tai tulevaisuudessa ovat hyvin perillä suhteen tardiivin dyskinesian sivuvaikutus. On Reglan oikeusjuttuja, jotka perustuvat epäonnistumisesta lääkevalmistajien varoittaa lääkärit ja käyttäjät lääkitys noin sen vaarallisia sivuvaikutuksia, kun se on itsestään pitkään aikaan.
Valmistajille aliarvioitu esiintyvyys tardiivin dyskinesian, ja loi valheellisen security.Lawyers väittävät, että valmistajat eivät oikeellisuuden etiketin kerran turvallisuus tuli ajankohtaiseksi, ei seurata olennaista tietoa siitä, koskaan suoritettu " markkinoille