Olen kuusivuotiaan tyttärensä kanssa CP-vamma, epilepsia, kehityksen viivästymistä ja vain yksi munuainen. Hän syntyi kuolleena ja sen elvytetty, kun hänet tuotiin takaisin hän alkoi saada kohtauksia. Hän vietti 3 viikkoa NICU paikallisen yliopiston sairaalaan. He kertoivat minulle kuluessa ensimmäisten kolmen päivän hän ei tee sitä. Hän teki sen, mutta se oli kova taistelu. Toisella viikolla NICU he löysivät tämän kuoppa selällään (minulla on sama asia ikään kuin luomen) ja päätti tehdä Spinal Tap.
Kun että palasi normaaliin he tekivät ultrassa ja löysi hän oli monen kystinen munuaissairaus, ja sanoi, että munuaiset olisivat lopetti toimintansa ja joko katoavat tai joudutaan poistamaan surgically.They vihdoin antaa hänen tulla kotiin, kun hän ei enää tarvitse syöttöaukko . Hän tuli kotiin ennen joulua. Hän otti takavarikkoa lääkitystä kunnes hän oli 5 kuukautta vanha. Hän meni varhain ohjelmia paikallisessa koulussa, jossa elämme ja se auttoi häntä oppivat kävelemään, puhua ja ruokkia itseään. Munuainen katosi sen oma ja hänen muut munuainen toimii nyt well.
When hän oli 3 hänen kohtauksia tuli takaisin ja hän on ottaa ne siitä lähtien, vaikka kaikki eri lääkkeitä, jotka pisti. Mennessä hän oli 4 itseni ja opettajat kaikki tiesivät jotain muuta ollut väärin, se ei ollut siihen asti, että tyttäreni lääkärit lopulta myönsi, että hän oli aivovaurio. Hän tekee enemmän kuin lääkärit koskaan ajatellut hän mutta päivä on taistelua. 6 hän ei ole täysin potta koulutettu, tarvitsee apua ruokinta itsensä, kävely kanssa avustaja olkaimet ja tarvitsee para ammatillinen koulussa auttaa häntä tekemään koulun work.
Being vanhempi erityistarpeita lapsi on 24 tunnin työtä. Monet perheeni ei ota häntä yli yön johtuu, että on, kun hänen kohtauksia, kun hän nukkuu. Joten en oikeastaan koskaan saa rikkoa paitsi kun hän on school.Kids ja aikuiset voivat olla julma ja ankara kohti tyttäreni ja hänen joskus huonosta käytöksestä. Mutta Kiitän Jumalaa joka ilta hänen on elämässäni.