Heidän erikoisuus on hienosti muotoillun Defibrillaattoreiden, ja he jatkoivat tekee niistä ilman ongelmia vuoteen 2005, jolloin oli 26 raportoitu tapauksia niiden tuote ei ole . Huhut virisi että yhtiö oli tiennyt ongelmasta ennen 2005 vielä tehnyt asialle mitään. 2005 oli huono vuosi Guidantin ne liikkeeseen turvallisuus varoitukset koskevat 7 mallia niiden defibrillaattorit ja oli myös neuvoa lääkärit lopeta 4 näistä malleista. Katastrofi ei ollut rajoja, kun toinen yhdeksän malleja kyseenalaistaa seuraavina viikkoina.
Ongelma seurataan 3 malleja Guidant defibrillaattorit jossa eriste johdot oikosulussa out.Finding tämä out on yksi asia, tehdä jotain se oli toinen, ja mitään ei tehdä kannalta pysäyttää tuotannon tai muistuttaa viallinen lääkkeiden. Yhtiö itse jatkoi myydä niitä ja yrittänyt korjata oikosulun ongelma uudemmissa versioissa tuotteensa. Ilmeisesti, muita ongelmia myös esiin samaan aikaan, mutta tällä kertaa sisältyy muisti-ohjelmointi virheitä. Mennessä nämä virheet olivat altistuneet, yli 50000 ihmistä oli potentiaalia vaikuta viallisen lääketieteen product.
Cardiac defibrillaattorit käytetään potilaille kammiovärinän ja rytmihäiriölääke että joskus aiheuttaa sydämen lopettaa. Defibrillaattorit tarvitse olla ehdottoman laadukkaita ehkäisemiseksi eteisvärinän ja death.The ongelma on, että vaikka on ollut kanteet Guidant; on vielä potilaita siellä mahdollisia aikapommeja istutetaan niiden arkkua. Vaikka se on potilaan päätös olla yksi vaihdettava, prosessi on riskialtista ja expensive.
If sinulla tai rakastettusi on yksi mahdollisesti viallinen Guidant Defibrillaattoreiden istutettu, ota viallinen lääketieteellinen tuote asianajaja ja keskustella teidän tapauksessa.