OsmoPrep musta laatikko varoitus pitäisi auttaa ihmisiä tekemään tätä linkkiä varoittamalla heitä vaikutuksista ennen lääkkeen käytön. OsmoPrep on ainutlaatuinen, koska se tulee muodossa pilleri; useimmat kolonoskopia huumeet ovat nestemäisiä. Vaikka se hyväksyttiin FDA vuonna 2006, se on todettu aiheuttavan munuaisvaivoja joillakin potilailla. Tämä OsmoPrep munuaisvaurio voivat olla vakavia, ja joulukuussa 2008, FDA antoi "Black Box Varoitus", joka on sen sternest varoitus tuotteen. FDA on saanut useita raportteja munuaisvaurioita liittyy OsmoPrep koska se hyväksyi OsmoPrep vuonna 2006.
Kolme tapausta vahvistettiin koepala. Joissakin tapauksissa tapahtui kuluessa käyttötuntia; toiset raportoitu päiviä tai viikkoja myöhemmin. FDA on myös saanut raportteja tapauksia akuutista munuaisten (munuaisten) epäonnistuminen, joista seitsemän vahvistettiin biopsy.What ovat FDA: n varoitukset noin OsmoPrep? Food and Drug Administration (FDA) varoittaa, että sinun ei pitäisi ottaa OsmoPrep jos: • sinulla on ollut Munuaisbiopsianäytteet joka osoittaa sinulla on munuaisvaivoja, koska liikaa fosfaattia; tai • olet allerginen natriumfosfaatin suoloja tai jollekin ainesosat OsmoPrep.
Estää OsmoPrep munuaisvaurioita, kerro lääkärille kaikki edellytykset, edellinen leikkauksia, alkoholin käyttö, ja ruokavalio ennen kun se. Sinun tulee myös kertoa lääkärille kaikista lääkkeistä, että olet parhaillaan, ovatko ne määräysten mukaisesti tai over-the-counter huumeita. Korkean riskin potilailla huolimatta OsmoPrep musta laatikko varoitus, potilaat 18 ja vanhemmat voivat edelleen käyttää OsmoPrep suoliston puhdistamiseen ennen kolonoskopia tai muita menettelyjä.
Kuitenkin FDA suosittelee, että ihmiset käyttävät varovaisuutta käyttämällä OsmoPrep jos ne ovat seuraavat riskiryhmät: • Ihmiset yli 55; • Henkilöt, joilla on nestehukka, munuaissairaus, akuutti koliitti, tai viivästynyt suolen tyhjennystä; ja • Ihmiset