Siksi kaksi vuotta Bayer saa Trasylol pysyä markkinoilla tietäen, että se aiheutti munuaisten komplikaatioita ja vajaatoiminta. FDA ei saa tietoa kahden vuoden ajan Bayer teki tutkimuksessaan kun oma tutkimus tehtiin, että vihdoin julkaissut tiedot. Tosiasia on, että Bayer tietoisesti pidätetyt kielteisiä sivuvaikutuksia, jolloin viattomia potilaita aiheutuu näitä komplikaatioita. Yli 20000 kuolemantapausta määritettiin tapahtuneen siitä lähtien, kun Bayer tekivät tutkimuksen ajan että Trasylol oli lopulta recalled.
The eettisiä kysymyksiä mukana tässä asiassa ovat erittäin osoittavat siten, että lääketeollisuuden lääketeollisuuden harjoittaa liiketoimintaa. Kaikki on noin tulot ja sillä tavalla, että tietty lääke suorittaa markkinoilla. Jos lääke menee hyvin se on suojattu hinnalla millä hyvänsä riskeistä huolimatta huumekauppaan liittyviä. Trasylol asianajajien nähnyt tätä suuntausta lääkemarkkinoilla vuosikymmeniä johtuvat menneistä tapahtumista. On sääli, että teollisuus keskittyy voitoista on yksi että useimmat vaikuttaa suoraan elämän jokaisen amerikkalaisen.
Luulisi, että osallistuvien yritysten hyvinvointia Yhdysvaltain kansalaisten painaisi raskas tärkeää niiden todellisen terveyden. Jotta kääntyä ympäri tämän alan merkitys on saattaa tuotteidensa laatua. Lääkkeet on käytävä läpi tiukan testauksen ja laadunvalvonnan prosessit, joilla varmistetaan, ettei negatiivisia havaintoja löytyvät muodossa tuntematon negatiivinen puoli effects.New standardit ja määräykset on tehtävä, jotta turvallisuuden varmistamiseksi uuden tuotteen.
Tämä varmistaa, että nämä uudet lääkkeet tulee markkinoille vasta markkinoille, kun tiedetään, että kaikki testaus on tehty ja että kaikki vaatimukset täyttyvät. Crossing uusia kynnysarvoja lääketeollisuudelle mukana uusia ja luovia ideoita ja ajattelua, mutta se ei kannata hyötyä, jos noudattamatta eivät täyty. Jotta voidaan luoda näitä uusia sääntöjä, lääketeollisuuden ensimmäinen arvioida tavalla