*   >> lukeminen koulutus Artikkelit >> society >> legal

Medtronic Sprint Fidelis Recall

Medtronic Lyijy Recall Yhteenveto 15. lokakuuta 2007 Medtronic, Inc. ilmoitti, että se muistuttaa Sprint Fidelis defibrilloinnin johtaa. Medtronic ilmoitti muistaa johtui potentiaali lyijyn murtumia. Tuolloin muistaa, oli selostuksia vähintään viisi kuolemantapausta liittyy defibrillaattorin johtaa. Food and Drug Administration on luokiteltu muistaa luokan 1, joka on vakavin tyyppi palauttamista ja mukana tilanteissa, joissa on kohtuullisella todennäköisyydellä, että tuotteen käyttö voi aiheuttaa vakavan vamman tai kuoleman.

Mikä on defibrillaattori? Defibrillaattori tarkkailee sydämen rytmiä. Jos se havaitsee epävakaa rytmin, se antaa sähköiskun sydämeen (noin 750 volttia, mikä on yli 100 kertaa sokki toimittama sydämentahdistin) sokki sydämen takaisin normaaliksi. Defibrillaattori koostuu kahdesta osasta. Ensimmäinen on tietokoneistettu laite, joka tarkkailee sydämen rytmiä ja päättää sokkiin sydämeen. Tämä suunnittelemaan istutetaan ihon alle lähelle olkapää. Toinen osa defibrillaattorin kutsutaan johtaa. Mitä Leads? Johdot ovat johdot jotka yhdistävät defibrillaattoriin.

Ne pujotetaan suonissa tiettyihin osiin sydämen. Johdot suorittaa kaksi tehtävää:

(1) ne toimittavat tietoa sydämen rytmihäiriöitä defibrillaattoriin; ja

(2) lähettää sokki sydämeen kun epänormaali rytmi havaitaan. Mikä on ongelma? Lyijy murtumia, tai taukoja, voi aiheuttaa defibrillaattori antaa tarpeetonta järkytys sydämen tai pysty tuottamaan shokki, kun sellainen tarvitaan. Seuraavat johtaa murtumia, jotkut potilaat ovat kuolleet ja monet muut ovat ilmoittaneet ongelmia myös tarpeettomia iskuja ja tärähdyksiä.

Seuraavat defibrillaattorit on muistettava ongelmien vuoksi johtaa: Sprint Fidelis 6930 Sprint Fidelis 6931 Sprint Fidelis 6948 Sprint Fidelis 6949Approximately 268000 Sprint Fidelis johdot istutettiin maailmanlaajuisesti. Mistä tiedän, jos johdot ovat Viallinen ja mitä teen? Ei ole mitään keinoa testata lyijyn murtuma. Jos sinulla on lompakossa kortti, tarkista mallin numerot 6930, 6931, 6948, ja 6949. Jos sinulla on jokin näistä malleista, tai olet epävarma, Food and Drug Administration suosittelee yhteyttä lääkäriltä välittömästi.

Näissä malleissa Medtronic ja FDA suositella potilailla on niiden defibrillaattorin asetukset säädetään, mikä voi lisätä todennäköisyyttä, että murtuma havaitaan ennen kuin potilas on vahingoittanut. Medtronic ja FDA suosittelee vastaan, jolla johtimet poistettu, koska poistaminen riskejä. Kuitenkin potilaiden tulisi keskustella kaikista vaihto

Page   <<       [1] [2] >>
Copyright © 2008 - 2016 lukeminen koulutus Artikkelit,https://koulutus.nmjjxx.com All rights reserved.