Family Medical HISTORIA - perhe lääketieteellinen historia- että naisen, lapsen isä ovat tärkeitä, tämä antaa lääkäri tunnistaa raskauteen liittyvät olosuhteet, jotka voivat uusiutua sukupolvia sukupolvien kuten ottaa kaksoset.
Toinen syy on tunnistaa vakava perinnöllinen sisällä kaksi perhettä, että vauva voi periä riski periytyviä tauteja päällekkäin yhdestä etnisen tai maantieteellisen ryhmä toiselle; geenit päästä ohi ympäri kesken eri väestöryhmiin kun vanhemmat ovat eri etnisiin ryhmiin.
ETNISET ROOTS - etnisiä taustoja vanhemman ovat tärkeitä, koska joitakin geneettisiä häiriöitä esiintyy useammin yhdessä etnisyys kuin toiset. Esimerkiksi on todettu, että juutalaisten Itä eurooppalaista syntyperää, ovat kymmenen kertaa todennäköisemmin kuin toiset kuljettaa harvinainen geeni Tay-Sachs, sairaus hermoston, joka on yleensä kohtalokas varhaislapsuudessa.
< p> Toinen etnisesti valikoiva sairaus on sirppisoluanemia, verisairaus, joka on erityisen yleinen ihmisten keskuudessa sisällä Afrikkalainen tai latinalaisamerikkalainen esivanhemmat.
Tämä ehto on väistyvä ja niin molemmat jäsenet pari oltava kantajia vauvan olevan vaarassa, peritäänkö tauti.
vauva olevan riski saada Tay-Sachsin ja sirppisoluanemia molemmilla vanhemmilla on kuljettaa geeniä mikä vahvistaa lausunto /että periytyminen taudit päällekkäin yhdestä etnisen tai maantieteellisen ryhmä toiseen, joten ihmisten tarve tietää paljoakaan heidän etnisen taustansa tai perheen sairaushistoria.
Kun otetaan huomioon fyysinen Tentti /vakio testejä. At ennen syntymää vierailun lääkäri tutkii potilaan pään, kaula, rinnat, keuhkot, vatsa ja raajojen.
Lääkäri arvioi /tehdään sisäinen tarkastus.
verikokeet: teidän ensimmäinen synnytystä vierailu, lääkärisi kiinnittää veresi standardi testi, tarkistaa yleistä terveyttä sekä varmistaa, että hän on immuuni tiettyjä infektioita.
Quad Maker näyttö: verikoe, jossa aineita verinäytteestä mitataan seuloa ongelmia sikiön kehitykselle aivojen, selkäytimen ja muiden neutraali kudosten keskushermoston (hermostoputken ) hermostoputken vikoja esiintyy 1 tai 2 jokaisesta 1000 syntyneiden.
Quad tehdä näytön voi havaita noin 76-80% avoimen neutraali putki vikoja, ja myös geneettisiä häiriöitä, kuten Downin syndrooma.
positiivinen saatu tulos tässä testissä ei ole lopullinen ja sikiövaurioita; yleensä seuraava askel on tarjota äiti amniocentesis arvioida vauvan k