n syntetisoi tiettyä proteiinia, joka toimii entsyymiä ja tuo tarvittavat muutokset.
mukaan tuoreiden tietojen geeni on DNA-segmentti, joka sisältää tiedot yhden entsyymin tai yhden polypeptidiketjun koodattu kieli typpiemästen tai nukleotidin. Sekvenssi nukleotidien DNA-molekyylin, joka edustaa yhtä geeniä määrittää sekvenssin aminohappojen polypeptidiketjussa (geneettinen koodi). Sekvenssi kolmen nukleotidin lukee yhden aminohapon (kodoni).
Gene käsite
geeni käsite otettiin käyttöön SUTTON. Tutkimus Morgan, siltoja ja Muller ETC. Laadittu IT.
Olennaiset piirteet moderni käsite geenien ovat seuraavat:
- Geenit määräävät fyysistä sekä fysiologiset ominaisuudet. Nämä lähetetään vanhemmilta jälkeläistä sukupolvi toisensa jälkeen.
- Geenit sijaitsevat kromosomissa
- Koska joukko geenejä kussakin organismi on hyvin suuri verrattuna kromosomien lukumäärän, useita geenit sijaitsevat kussakin kromosomissa. Ihmisellä noin 40000 geenejä tiedetään sijaita 23 paria kromosomeja
- Jokainen geeni sijaitsee erityinen asema tietyssä kromosomissa. Tämä kanta kutsutaan locus.
Kromosomivirheitä (kuten translokaatio, inversio) saattaa suhteellinen muutos erityinen asema geenien ja näiden apua alkuperä kromosomien kanssa uusi sekvenssi geenien ja apua alkuperän uusia lajeja.
- geenit kromosomeja on järjestetty yhdessä järjestysrelaatio kuten järjestely helmiä merkkijono.
- yksittäinen geeni voi esiintyä useissa muodoissa tai useita toiminnallisia valtioissa. Muuhun kuin normaali kutsutaan alleelit. Monet geenit on vain kaksi alleelia; yksi niistä on normaali ja toinen on sen mutantti.
Esimerkiksi punainen ja valkoinen värit kukkia herne kasvi ohjataan kaksi eri alleelien geenin valvoa kukan värin.
- Vain ne geenit ovat tunnettuja, joiden vaihtoehtoiset alleelit.
- alleelit voi liittyä hallitseva tai resessiivinen, mutta ei aina.
- Jotkut geenit muuntua enemmän kuin kerran ja yli kahden alleelin. Näitä kutsutaan useita alleeleja.
Riippumatta voi olla useita alleelien useita sarjan vain kaksi niistä löytyy yksilöllinen koska läsnäolo kahden homologien kromosomia kunkin?
- geeni voidaan tehdä äkillinen muutos ilmaisun takia muutoksesta sen koostumus. Geenimuutos tunnetaan mutanttigeeniä ja ilmiö muutoksen kutsutaan mutaatio.
- Harvoin geenejä yhdestä kromosomi voidaan vaihtaa tai siirtää toiseen kromosomi, joka voi olla sen homologinen vastine (rajan yli) tai e
