joskus vaikea jälkeenjääneisyys tunnetaan Downin oireyhtymä (kerran kutsutaan '' mongolismi '') ei ole geneettistä, vaikka tiedetään johtuvan läsnäolo extra (47th) kromosomi soluissa vaikuttaa lapsen. Tämä ylimääräinen kromosomi ei '' peritty, '' mutta tulokset biologisesta onnettomuudesta jonka mekanismeja ei ymmärretty. Downin oireyhtymä ei voida siirtynyt sukupolvelta toiselle vain siksi, jotka kärsivät ovat yleensä steriilejä ja niin ei voi lisääntyä. Ei tiedetä miksi, mutta riski saada Downin oireyhtymä lapsi on hyvin paljon suurempi naisilla heidän 40 kuin nuoremmat naiset.
Ylimääräinen kromosomi tuottaa joukko tyypillisiä fyysisiä poikkeavuuksia sekä kehitysvammaisuus. Viimeaikaiset edistysaskeleet koulutukseen ja terveydenhuoltoon ovat parantaneet huomattavasti kyvyt ja fyysisen terveyden ihmisiä, jotka ovat Downin syndrooma. Fenyyliketonuria (PKU) on harvinainen muoto jälkeenjääneisyys, ajateltiin riippuvaisia perintö tietyn resessiivinen geeni. Se oli ensimmäinen totesi vuonna 1934, että muutama jälkeenjäänyt lapset joista osa oli sisarukset, erittyy Fenyylipalorypälehapon virtsassa.
Tiedämme nyt, että kehitysvamma näiden lasten on jollakin tavalla tuotettu overaccumulation kyseisen aminohapon kehoaan.
Näin vika aineenvaihduntaa aiheuttama perintönä tietyn geenin on viime kädessä vahingoittaa keskushermostoa järjestelmä siten, että tuotetaan tämän muodon kehitysvammaisuus. Onneksi, onnistunut hoito tähän geenivirhe on käytettävissä. Lapsen on ruokittava ruokavalio hyvin fenylalaniinia. Ruokavalion hoito, jos aloitettu riittävän aikaisin, estää kertyminen vastaavan aminohapon ja lapsi kehittyy normaali älykkyysosamäärä.
PKU, on korostettava, on harvinainen muoto jälkeenjääneisyys. Valitettavasti ei ole olemassa samalla onnistunut treatments- ja tällaista ymmärretty syiden-useimmille muotoja hidastuminen myös Downin syndrooma.
On tärkeä läksy on opittu näistä tapauksista. PKU on tunnettu perinnöllinen vika. mutta se voidaan hoitaa. Downin syndrone tiedetään periytyvän, mutta se ei voi hoitaa menestyksellisesti, ainakaan vielä. Opetus on selvä: Olipa piirre tai joukko ominaisuuksia periytyy tai ei kerro mitään siitä, että piirre voidaan vaikuttaa ympäristön interventio.
Jos ymmärrämme syyt mitään erityisiä Defer, niin meillä on hyvät mahdollisuudet oppia, miten käsitellä että vika onko se perinnöllinen vai ei.
Piditkö tämä artikkeli? Voit kirjoittaa artikkeleita, kuten tämä ja tehdä rahaa siitä. On vapaasti li