Scott Martin Saint Louisin yliopiston, mikrofluidilaitetta matkia veri-aivoesteen. Kolmiulotteinen laite sisältää polykarbonaattia kalvo, joka erottaa kaksi kappaletta PDMS: llä. Ne kulttuuri endoteelisolujen päälle kalvon ja virtaus punasolujen alla. "Voimme saada punasolujen vapauttamaan ATP [adenosiinitrifosfaatti], ja se stimuloi NO tuotantoa endoteelisolujen päälle kalvo", Spence sanoo. ATP tiedetään stimuloivan NO-tuotantoa, mutta viime mikrofluidinen perustuva työn Spence ja muiden osoittaa, että punasoluja ovat lähde tämän ATP.
Spence ja Martin ovat myös käyttää verisuoniston kaltaiset mikrofluidilaitteissa näyttää miten jotkut lääkkeet parantaa verenkiertoa . Käyttää huumeita Iloprost, he löysivät odottamaton mekanismi (Lab Chip, painossa). Tämä kohonnut verenpaine lääke oli ajatellut parantaa verenkiertoa stimuloimalla NO endoteelisoluissa. On käynyt ilmi, että lääkkeen teho välittyy punasoluja, Spence sanoo. Jos joko endoteelisoluissa tai punasoluja yksin käsitellään lääkkeen, ei typpioksidia tuotetaan. "Tällaiset tulokset eivät olisi nähdä ilman mahdollistaa voimaa tiettyjen mikrofluidilaitteissa," Spence says.
In muiden veren liittyvää työtä, Ismagilov käyttää mikrofluidinen järjestelmien ja kemiallisten mallien avulla tarkkailla veren hyytymistä tai verisuonitukos. Hän on kiinnostunut ymmärtämään mekanismi hyytymistä mikrovaskulaarisessa ja miten hyytymistä voi levitä. Ymmärtäminen miten hyytymistä aloittaa paikallisesti ja sitten leviää suurempia vaikutuksia voisi auttaa kehittämään hoitojen tromboosin.
Nokia 3120 matkapuhelin sopimuksen käsitellä sopimus pitää Mobile