Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) ilmoitti helmikuussa 2009, että valmistajat Reglan huumeiden, kuten metoklopramidi tarvitaan lisää musta laatikko varoitus merkintöjä regaridng riski tahattomien liikehäiriö tardiivia dyskinesiaa liittyvät pitkän aikavälin ja /tai korkea-annoksen käyttöä. Lisäksi musta laatikko varoitus, FDA edellyttää, valmistajat toteuttaa riskien arviointia ja vähentämistä strategiaa niin, että potilaille annetaan lääkitys opas, joka selittää riski tardiivin dyskinesian kroonista metoklopramidin hoitoon.
Medical väärinkäytösten Asia johtaa $ 31 miljoonaa Saanto vammat Newborn