Monet naiset, mukaan lukien ne, perheeni, on liiallinen, raskas ja pitkäaikainen kuukautiset. Monet ovat pitkäkestoisia ja raskas nenäverenvuoto ilman näkyvää syytä. Kun yksi nuori perheenjäsen, lapsenlapseni on joutunut sairaalahoitoon ja annettava verensiirtoja hänellä todettiin Von Willebrandin tauti. Selitys taudin aiheutti meille keskustella muiden perheenjäsenten ja oireet laaja leviää perhe. Naaraat lähinnä vaikutti mutta tähän mennessä yksi nuorempi mies on oireita. Tämä ei ole hemofilia, joka vaikuttaa pääasiassa poikia.
Tämä voi olla hengenvaarallinen tauti, jos ne jätetään diagnosoimatta ja hoitamatta, näistä syistä haluamme välittää tämän tiedon sinulle.
Von Willebrandin tauti (VWD) on synnynnäinen verenvuotosairaus. Se vaikuttaa veren kykyyn hyytyä joka aiheuttaa raskas, vaikeasti luukun nenäverenvuoto tai loukkaantumisen jälkeen. Hänen lääkäri selitti, että se on lähes aina peritty ja vanhemmat siirtää geeni tämän sairauden lapsilleen. VWD on joskus vaikea diagnosoida. Meille kerrottiin meidän lääkärille, että runsasta leikkauksen jälkeen tai muu trauma on mahdollista.
Hän joko on alhainen tietyn proteiinin hänen veren tai proteiini hän on ei toimi niin kuin sen pitäisi. Von Willebrand tekijä on proteiini.
hänen oireita olivat usein suuria mustelmia, jotka hän ei osannut selittää. Yleisin reoccuring ongelma oli hänen vaikea lopettaa nenäverenvuoto. Useita kertoja meillä oli kiire hänet lastensairaalassa on verenvuoto lakkasi. Tämä oli ennen hänen diagnoosin. Kun hän aloitti kuukautiskierto on kun todella raskas ja pitkäaikainen
hematologist antoi meille paljon painettuja ja sanallista tietoa Von Willebrandin tauti.
Hän korosti tarvetta tiedottaa hänen hammaslääkäri jos menettelyihin aiheuttaa hänen vuotaa verta ja mitään lääkkeitä, hän voi määrätä, että voisi interfer hänen kunnossa. Jos olet huolissasi VWD, kysy lääkäriltäsi. Hän tarkistaa sairaushistoria. Kanssa tulokset kielellisen ja fyysinen tentit, yhdessä verikokeita hän voi tehdä päätöksen. Varhainen diagnoosi on tärkeää se voi varmistaa, että saat käsitelty ja elää normaalia, aktiivista elämää.
ilmoitettiin jakaa tätä tietoa muiden perheenjäsenten sekä naisten että miesten, koska tämä on perinnöllinen sairaus.
Pojat sekä tytöt voivat periä tämän sairauden. Ainoa tapa olla varma, jos jompikumpi on tämä sairaus on tutkittava lääkäriin. Lapsenlapseni hoidon sisältyvät lääkkeet ja hoitomuodot, jotka toisinaan korvasi ja muina aikoina lisääntynyt