Tautia ei voida estää, mutta se voidaan havaita kohdussa, ennen kuin vauva on syntynyt. On vielä paljon kiistelyä suhteessa seurannaisvaikutukset geenitestien Downin oireyhtymä. On päätelty, että arviolta 90-93% raskauksista kanssa Downin vauva lopetettiin kun tämä tunnistettiin eri geneettiset testausmenetelmiä. Näkymät lasten Downin oireyhtymä on parantunut huomattavasti viime vuosina. Normaali käyttöikä on yksittäisen Down oli 25-vuotias vuonna 1980 se on nyt noussut 49-vuotiaiden nykypäivän.
Yksilöiden tauti on yleensä hedelmättömiä erityisesti miehet, jotka ovat vain osittain hedelmällistä äärimmäisen harvoissa tapauksissa. Useimmat lapset Downin oireyhtymä myös kokea huomattavasti alentaa kognitiivisia kykyjä. Kuitenkin asianmukainen hoito, perheen tuki ja ammatillinen koulutus lapsi Downin oireyhtymä voi oppia voittamaan, jossain määrin, hänen vammoja. Mikä aiheuttaa Downin oireyhtymä sairaus kuten edellä on aiheuttanut geneettisen poikkeavuus. Normaali ihminen on 46 kromosomia, joista 23 periytyy joko vanhemman.
Yksittäisessä Down hänellä on yhteensä 47 kromosomien tai periaatteessa 1 enemmän kromosomi kuin odotetaan. Tämä kromosomipoikkeavuuden ilmenee, koska ylimääräinen kopio 21. kromosomi. Vaikutus ylimääräinen kopio vaihtelevat keskuudessa sairastavilla henkilöillä. Ehto ei voida estää ja sanotaan olevan satunnaisesti esiintyvä tapahtuu. Kuitenkin naisten yli 35-vuotiaana on lisääntynyt riski conceiving lapsi Downin oireyhtymä. Riski eri ikäryhmille on lueteltu alla: Naiset, jotka ovat 25-vuotiaita on tyypillisesti 1in 1250 mahdollisuus ottaa Downin vauva.
Naiset, jotka ovat 30-vuotiaita on normaalisti. 1 1000 mahdollisuus ottaa Downin vauva. Naiset, jotka ovat 35-vuotiaita on normaalisti 1in 400 mahdollisuus ottaa Downin vauva. Naiset, jotka ovat 40-vuotiaita on yleensä 1 100 mahdollisuus ottaa Downin vauva. Naiset, jotka ovat 45-vuotiaita on tyypillisesti. 1 30 mahdollisuus ottaa Downin vauva. Mahdollisuud