Mitokondrioita solujen rakenteita löytyy eukaryoottisissa organismeihin. Ne hajoavat ruoka, jota saanti ja muuntaa kemikaaleja energiaksi jotta kehomme voi käyttää sitä toimiakseen kunnolla. Sisällä mitokondriot, on joukko DNA kutsutaan mitokondrio-DNA. Tämä DNA voidaan periytynyt äidiltä lapselle perintönä. Mitokondrioita on kyky onko solu voi elää tai kuolee apoptoosin, prosessi ohjelmoidun solukuoleman.
Tutkijat Yalen yliopistosta pystyivät havaitsemaan rakenteisen jossa emolle perinnöllinen kuurous tapahtuu. Tutkijat keskittyivät yksi mitokondrio-DNA mutaatio.
Mutaation, joka havaittiin tapahtunut geenin, joka koodasi tuotantoa RNA ribosomien sijaitsevat mitokondrioissa. Geeni, proteiineja, jotka ovat tärkeitä soluhengityksen tapahtuu. Soluhengityksessä on prosessi aineenvaihduntaa, mikä merkitsee sitä ruokaa olemme syöneet ja murtaa se alas pieniksi aineita, jotta energiaa voidaan uuttaa ja jätteiden erittyvän pois kehomme. Se on havaittu, että solut, jotka sisältävät mitokondrio-DNA-mutaatio, olivat herkempiä solukuolemaa. Tämä herkkyys lisännyt metylaatiossa. Metylointi on RNA kemiallinen muutos, joka hallinnoi ribosomien kokoonpano.
Kokeet tehtiin hiirillä ymmärtää, miten tämä yksi tietty mitokondriaalisen DNA mutaatio vaikuttaa niiden kykyä kuulla. Hiiret sisälsi yli-ilmentyminen entsyymin kopiointia, jonka mukaan mutaatio oli pystyy tekemään. Hapen reaktiiviset aineet tuotettiin yli-ilmentyminen entsyymin. Tuotanto Näiden aineiden aiheutti lukuisiin tapahtumia esiintyy ja johtaa solujen apoptoosin. Poistetaan solut sitten aiheutti geenin mutaatio. Tuloksista ilmeni, että hiiret hitaasti menetti kuulonsa kykyjä. Siten todistaa miten kuurous voi tapahtua tämän tunnetun mitokondriaalisen DNA mutaatio.
Kuulo palautettiin hiiret vähentämällä proteiinin määrää, joka aiheutti apoptoosin. Löytö hiirimallissa on mahdollistanut tutkijat hyödyntää sitä ja käyttää sitä ymmärtää muita mitokondrioiden perinnöllisten sairauksien.
Tutkimus on osoittanut, miten kuurous voi periä ihmisillä, tarkemmin läpi äidin mitokondriaalisen DNA . Se on myös antanut tutkijoille tietoa siitä, miten muut sairaudet ja edellytykset voidaan periytynyt sukupolvelta toiselle. Ymmärtäminen molekyyli- reitin mitokondrion DNA perintö on tuonut tutkijoita askeleen lähempänä miettiminen monimutkaisuus mitokondriotauteja.