*   >> lukeminen koulutus Artikkelit >> health >> diseases conditions

Parannettua menetelmää havaitseminen mutantti Dnas

Monia tekniikoita on löydetty läsnäolon havaitsemiseksi mutantin DNA: iden. Yksi viimeisimmistä menetelmiä molekyylipainon DNA testit ovat osoittaneet merkittäviä parannuksia havaitsemiseen. Mutatant rikastamiseen 3'-modifioidut oligonukleotidit, joka tunnetaan myös nimellä MEMO, osoittaa suuria odotuksia identifiying jäljittää DNA mutanttisekvensseistä valtavassa väestöstä mutatoimattomia DNA.

vahvistus ja tunnistaminen mutatoitu DNA-sekvenssit on tärkeää diagnoosin sairauksia. Nämä mutaatiot muuttavat genomiin ja voi ilmetä äkillisesti ja spontaanisti.

Suurimmat syyt geneettisten mutaatioiden ovat viruksia, transposoneja, säteily, ja mutageeninen kemikaaleja. Mutaatiot voivat myös johtua hypermutaatio, itseaiheutettu mutaatio, ja virheitä meioosin tai DNA-replikaation. Aiheuttamia muutoksia mutaatiot voivat olla mitään vaikutusta, muuttaa geenituotteen, tai estää geenin toimimasta täysin ja oikein. Mekanismi DNA mutaatio on tullut edullinen työkalu. Se mahdollistaa luonnollinen valinta, selviytyminen suosinut piirteistä ja kuoleman unfavored piirteistä, tapahtuu.


MEMO löysi joukko tutkijoita laitoksella Laboratorio Lääketiede ja genetiikan, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan yliopiston lääketieteellisessä Soulissa, Koreassa. Ne kuvataan tätä menetelmää helppoa ja edullista tekniikkaa. Käyttämällä MEMO, oligonukleotidit sallia normaali geeni ulottamasta ja mahdollistaa mutatoitunut geeni laajentaa, mikä puolestaan ​​aiheuttaa ilmaisuherkkyys lisäämiseksi.

MEMO voidaan havaita ja tunnistaa syövän mutaatioita, variantti kantoja tartuntatautien, pieniä mutanttialleelit yksilöiden matalan tason somaattisten mosaikismin tai mitokondrion heteroplasmy, ja sikiön mutaatiot äidin plasmasta. Tämä tutkijajoukko pystyi showl kuinka MEMO oli herkkä EGFR

, BRAF

, JAK2

, TP53

, tai KRAS

mutaatioita DNA syöpäsolujen ja NPM1

mutaation luuydinnäytteessä. Nämä havainnot paljastivat, miten onnistunut ja lupaava MEMO on.


Toisin kuin muita tekniikoita käytetään havaitsemaan DNA mutaatioita, MEMO luotiin tehdä parannuksia Tunnistus. Se tarjoaa mahdollisuuden helposti soveltaa tekniikkaa useilla eri lääketieteen. Tautien diagnosointia ja hoitoa seuranta riippuu molekyyli- määritykset tuotettu tämän uuden tekniikan. MEMO on erittäin tärkeää lääketeollisuudelle ja auttaa parantamaan tulokset potilailla.



Copyright © 2008 - 2016 lukeminen koulutus Artikkelit,https://koulutus.nmjjxx.com All rights reserved.