Miten tunnistaa merkkejä Werner & amp; # 039; s Syndrome
Samanlainen progeriaa että Wernerin oireyhtymä on ominaista ennenaikaista vanhenemista, tämä häiriö todella näkyy myöhemmin elämässä, aikoihin lapsi osuu murrosiän alussa teini-iässä ja ei ole merkkejä häiriö etukäteen. Tämä tauti on usein kutsuttu "aikuinen Progeria", koska yhtäläisyyksiä ennenaikaista vanhenemista. Tunnistaminen Signs aikaisin voi tehdä valtava ero elämänlaatua näistä henkilöistä.
- Kiinnitä huomiota lasten kasvua niiden varhaisessa teini-iässä.
Ennusmerkit Werner oireyhtymä esiintyy murrosiässä, kun lapset, jotka ovat Werner oireyhtymä ei ole kasvu puuskittain. Koska ei ole tyypillinen puhkeamista ikä Werner oireyhtymä, tämä merkki voi jäädä huomaamatta pari vuotta ennen kuin kukaan huomaa, että lapsi ei ole ollut kasvu puuskittain. Jos olet huolissasi lapsi, joka ei ole kasvanut vuoden alussa teini-iässä, kuten normaali, ne kassalla lääkäri.
- Mieti jos on ennenaikaista vanhenemista.
Muita merkkejä Werner oireyhtymä useinkaan tapahdu ennen yksilö on jossain parikymppisiä tai jopa niin myöhään kuin niiden kolmekymppinen, kuten ennenaikaista vanhenemista ihon, harmaita tai hiustenlähtö tai muiden ikään liittyviä oireita.
- Katso klo kehon ulkonäköä. Näköisiä, useimmat yksilöiden Wernerin oireyhtymä on yleensä ohut raajat ja paksu runko, heille outo ulkonäkö. Kädet ja jalat on ohut näköinen raajojen usein nähty vanhuuden, mutta keskellä kehonsa on paksumpi.
- vanhetessaan aikaisemmin kuin tyypillinen, joten ne yleensä näyttävät paljon vanhempia kuin niiden todellinen ikä peräti kuten useita vuosikymmeniä.
- Onko tarkastukset lääkäri usein tarkistaa sisäisiä terveyteen. Sisäänpäin, yksilöiden Wernerin oireyhtymä on usein sydänsairauksia ja muita ikään liittyviä sairauksia. Syövät, erityisesti enemmän harvinaisia, ovat hyvin yleisiä naisilla ja miehillä vaikuttavat Werner oireyhtymä. Ne eivät kuitenkaan tyypillisesti näyttää oireita seniiliys.
- Werner oireyhtymä on geneettisesti periytynyt vanhemmilta lapsille, mutta se on erittäin harvinainen resessiivinen ominaisuus näkyy vain noin 1: llä 200000 ihmistä. Tämä on hyvin erilainen kuin satunnainen mutaatio Progeria, johon se liittyy usein johtuu yhtäläisyyksiä nopean ikääntymisen.
