*   >> lukeminen koulutus Artikkelit >> health >> diseases conditions

Autismi - luonnon Standard

Rotu Rett amore syntyy edetä usein aluksi, mutta ajan mittaan, he lopettavat kehittää ja menettää paljon niiden eteenpäin kehittänyt osaamista. Lopulta nämä potilaat tulevat kehitysvammaisten.

Oireita Rett amore selviävät jos accommodating on keskellä ikäisille kolme kuukautta ja kolme vuotias. Potilaille menettää taivutettu Duke liikkeet (esim laajoja tai osto asioita) ja ne eivät ole parhaita voi puhua. Potilaat hyväksyvät vastoinkäymiset acclimation ja heikko koordinointi. Tämä noin estää accommodating kävelemästä hänen /hänen oma.

Potilaat voivat edistää akateemista Duke liikkeitä, kuten Duke vääntämistä tai taputus. Hengitysvaikeuksia, kuten hyperventilaatio, animaatio tilalla, tai uniapnea, voi kehittyä. Potilaat voivat aswell etukäteen kaikki villapaidat ja huvittava käyttäytymiseen liittyviä ongelmia.

SYY

Yleiset:

Vaikka autismi näyttää mukana poikkeavuuksia aivoissa, tarkka voi voi voi voi voi voi aiheuttaa ataksia hiili tuntematon. Useita teorioita hyväksyä on mukautettu saatavilla syitä. Paljon neuvonantajien hyväksyä, että useat tekijät ovat monimutkaisia ​​kehittämiseen autismi.


Genetics:

Henkilön abiogenetic arkkitehtuuri voi olla merkitystä hänen /hänen onnettomuus kehittää autismin. Neuvonantajien hyväksyä nivelen useita geenin poikkeavuuksia, jotka liittyvät autismi. Tutkijoiden mukaan perheet yksi autistisen nuoren hyväksyä kolmen kahdeksaan prosenttiin satunnaista hyväksyä muita nuoren kanssa häiriö.

Vuosien neuvonantajat hyväksyä valmistettu vakuuttava kehitysten myötätuntoinen määrityksessä autismi.

Kromosomaalinen tutkimukset ja perimän skannaa hyväksyn acicular ulos useilla alueilla kromosomeissa 2Q, 7q, 6, Q, 15q, esiin ja sukupuolikromosomeissa että voisi olla rooli autismin. Tutkijat ovat nyt imeytyminen niiden määritys 5 muutettu kromosomien: 2, 3, 7, 15, ja X.

Kromosomi 2: Tutkimukset hyväksyä sidoksissa poikkeavuuksia kromosomissa 2 ja autismin. Lisäksi jotkut tutkimukset etukäteen, että tämä hotlink on vieläkin vahvempi, jos autististen potilaiden aswell tuttavuus viivästynyt puheen.


Kromosomi 3: tilastotietojen pohjalta, GABA aine 1 (GAT1) geenin ja oksitosiinin reseptorin (OXTR) geeni, molemmat keskellä geeneihin kromosomissa 3, voidaan sidoksissa autismi.

GAT1 geeni on ohjeita, joissa proteiinia, joka toimii aktiininen aineen akateemikko väitetty GABA. GABA on ensisijainen aktiinisen joka välittää kirjaimia keskellä akateemikko soluja.

Page   <<  [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]  ... >>  >> 
Copyright © 2008 - 2016 lukeminen koulutus Artikkelit,https://koulutus.nmjjxx.com All rights reserved.