OXTR geeni on ohjeita, joissa oksitosiinireseptorin proteiini. Ihmisillä, tämä oksitosiinin reseptori on aktivoida aivoissa, kohtu, ja maitorauhaset. Vuonna hirveä tutkimuksissa tämän geenin näyttää toimintaa akateemikko aikana alkuperäisväestön kehityksen ja on ennakointi neuvoja akateemikko kehittää.
Aikana hirveä tutkimuksissa hiirillä että oli yli-ilmentyminen oksitosiinin kehitetty toistuvia käyttäytymismalleja. On tärkeää esityslistan kuitenkin, että oksitosiini voi toimia epänormaalisti elimissä kuin hiirillä.
7. kromosomissa: Useita geenejä kromosomissa 7, mukaan lukien siivettömiä liittyvät MMTV kuuluminen verkkosivustoa 2 (WNT2), Reelin (RELN), homeobox A1 (HOXA1), ja homeobox B1 (HOXB1), hyväksyä ollut vakuutettu autismi.
Kromosomi 15: epämuodostumat kromosomissa 15 hyväksyvät aswell ollut aktiivinen joissakin autismi tapauksissa.
Joillakin potilailla, joilla on autismi hyväksyä näkynyt hyväksyä samankaltaisia alueita kromosomissa 15. neuvojaa hyväksyn aktivoida vauva DNA-segmenttejä (kutsutaan markkereita) kromosomissa 15, joita lisätään usein empiirinen potilailla, joilla on autismin verrattuna myöhemmin autismi. Tämä palkinto osoittaa, että yksi tai lisättyä geenit kromosomissa 15 toukokuu myöntävät autismi. Kuitenkin absoluuttinen geeni ei ole vielä löydetty.
X-kromosomi: Jotkut sanoo ehdottaa, että itsevarma geenit X-kromosomissa voi käyttää huvittava vuorottelu taitoja.
X ja Y-kromosomia häiriintyessä sukupuoli ihmisen. Urokset hyväksyä yksi X ja Y-kromosomi, kun taas naaraat hyväksyä kaksi X-kromosomia. Jos on geeni, joka ei ole toimintaa sopivasti yksi X-kromosomia, naispuoliset hyväksyä etu hyväksyä lisätty X-kromosomi, joka noin kompensoi varten poikkeavan kromosomin. Miehillä tämä lyhentäminen lisää X-kromosomien selittää, miksi jotkut sairaudet, hyväksytään X-sidoksissa häiriöt, lisätään hyväksytään miehillä kuin naisilla. Lisätty miehillä hyväksyä autismi kuin naisilla.
Näin ollen, avustajan doubtable, että voi olla geeni X-kromosomissa, joka on monimutkainen autismi. Kuitenkin jotkut tutkimukset hyväksy esteellinen tämä yhteys kuin saada edellä voi voi voi voi voi voi aiheuttaa autismi. Huolimatta lyhentäminen tunnustaa todisteita, se on mukautettu että geeni X-kromosomissa voi vaikuttaa hu