1, stimuloivat eritystä VEGF: n ja IL-6 sekä fosforylaation p38-MAPK. BIRB 796 päinvastaiseksi näitä vaikutuksia. Kun BMSCs saada kiinni useita myeloomasoluihin, IL-6: erittyy pois. BIRB 796 estää tämän eritystä ja siten leviämisen syöpäsoluja. Lopuksi nämä tulokset viittaavat siihen, että BIRB 796 toimii hyvin yhdessä muiden estäjien kuten bortetsomibin, 17-AAG tai deksametasoni [5].
YHTEENVETO BIRB 796 on tehokas estäjä, joka toimii hyvin muiden estäjät myös. Se on myös tehokas estämään LPS-indusoitua aktivaatiota p38 MAPK: ja samanaikainen vapautuminen sytokiinien. On tehokas estäjä p38-MAPK: se on myös tehokas valvoa tulehdusreaktioita. VIITTEET 1. Lin TH, Metzger, et ai. Löytö ja karakterisointi Triaminotriazine Aniliini Amidit erittäin valikoivaksi p38 estäjät. JPET 2006 Aug; 318 (2): 495-502. 2. Branger J, vilkkua BVD, et ai. Tulehdusta vaikutukset p38 mitogeeniaktivoidun proteiinikinaasiestäjää aikana Human Endotoxemia1. Journal of Immunology 2002; 168: 4070-4077. 3. Regan J, PargellisCA, et ai. Kinetiikka sitoutumaan p38 MAP kinaasin analogeja BIRB 796. Bioorg Med Chem Lett 2003 15 syyskuu; 13 (18): 3101-4. 4. Pargellis C, Tonga L, et ai. P38 MAP kinaasin hyödyntämällä uutta allosteeriset sitoutumiskohdan. Nature Publishing Group 2002 Mar 18. 5. Yasui H, Hideshima T, et al. BIRB 796 sytotoksisuutta tehostavan laukaisi bortetsomibin, lämpöshokkiproteiini (Hsp) 90 estäjä, ja deksametasoni kautta p38 mitogeeniaktivoidun proteiinikinaasi /Hsp27 väylän useita myeloomasolulinjoja ja estää parakriinisiä kasvaimen kasvua. Br J Haematol 2007 Feb; 136 (3): 414-23.
Acid refluksi ja Children