Williams Syndrome on harvinainen nerodevelopmental häiriö aiheuttama poistetaan 26 geenien kromosomi 7 ja tämä tekee erottuva "Elfin" kasvonpiirteet sekä alhainen nenän silta.
oireita ja merkkejä Williams oireyhtymä ovat kehitysvammaisuus, sydän vikoja ja epätavallisia kasvonpiirteitä. Muita oireita ovat on kyvyttömyys lihoa ja alhainen lihaskuntoa. Ihmiset, joilla tämä oireyhtymä ovat hyvin seurallinen ja laulu, mutta on puute järkeä ja ovat estyy älykkyyttä.
Muita ominaisuuksia ihmisillä on Williams syndrooma on, että ne ovat yleensä kaukana toisistaan hampaat, pitkä philtrum ja litistetty nenän silta. He myös kokemusta sydämen ongelmia, yleisimmin, sivuääniä ja kaventuminen suurten verisuonten sekä supravalvular aorttastenoosi. Muita oireita ovat ruoansulatuskanavan ongelmia, kuten vatsakipu ja divertikuliitti sekä hormoni ongelmia, yleisin on hyperkalsemia (kohonnut kalsiumpitoisuus veressä). Kilpirauhasen liikatoiminta on yleisin lapsilla vielä ei ole todisteita, että se on todettu aikuisilla.
Diabetes voi esiintyä myös aikuisilla nuori kuin 21-vuotias.
Ihmiset WS on melu asiakkuutta kuulon menetys johtuu toimintahäiriön niiden kuulohermon. Myös, ne näyttävät ovat poistuneet kätisyys ja vasen silmä valta-asema yksilöiden WS. Korkeampi ahdistusta tasoilla ja fobioita myös nähdä ihmisiä, joilla Williamsin oireyhtymä. Lisäksi nämä henkilöt on ongelmia visuaalisen joilla ja ongelmia syvyysnäköä.
ei tunneta parannuskeinoa Williamsin oireyhtymä, mutta on olemassa ehdotuksia tavoin välttämään ylimääräistä kalsiumia ja D-vitamiinia hoidettaessa suuren kalsiumpitoisuuden veressä . Verisuonten ahtauma voidaan myös käsitellä myös, säännöllisesti. Muut hoidot ovat hoidon yksilöiden nivelten jäykkyys ja puheterapia. Hoidot riippuvat henkilöiden oireita.
Williams Syndrome esiintyy 1 7500 1 20000 syntymät