Suurin osa 100 sairauksia, jotka on luokiteltu lihassurkastumatauti ovat monen oire häiriöt, jotka aiheuttavat ongelmia sydämen, ruoansulatuskanavan ja hermoston, umpirauhasissa silmien, ihon ja muiden tärkeimpien elinten sisällä body.Muscular dystrofia on perinnöllinen sairaus, joka ilmenee kautta mutaatio yksi X-kromosomien ihmiskehon. Miehillä on vain yksi X-kromosomi niin mutaatio voi tapahtua yksinkertaisesti miehillä mutta koska naisilla on kaksi X-kromosomia mutaatio on läsnä sekä niiden X-kromosomien varten lihassurkastumatauti tapahtuu.
Yleisin lihasdystrofia on Duchennen lihasdystrofia, kutsutaan myös DMD. Tärkeimmät oireet lihassurkastumatauti ovat kävely vaikeuksia, heikkous, waddling kävely, vasikka kipu, hengitysvaikeudet, rajoitettu valikoima liikkeen, huono tasapaino, toistuvia kaatumisia ja lopulta kyvyttömyys kävellä all.When potilaat kärsivät yhdestä tai useammasta oireita edellä mainittiin hänen on otettava yhteys lääkäriin välittömästi ovat kehonsa tutkitaan. Testaus lihassurkastumatauti on uskomattoman helppoa. Kaikki se kestää on DNA-testi tai lihaksen koepala.
Useammin kuin ei lääkäri suorittaa yksinkertainen DNA testi määrittää, onko potilas on kehittänyt lihasdystrofia. Kun tauti on diagnosoitu Lääkäri tutkii lääketieteen historian potilas selvittääkseen, millaista lihassurkastumatauti potilas kärsii. Jokainen eri muodossa lihasdystrofia vaikuttaa tiettyjä lihasryhmiä body.Muscular dystrophy yleisesti vaikuttaa aikuista, mutta joitakin vakavia tapauksia esiintyy vauvoilla, joka voi johtaa kuolemaan.
Aikuiset, jotka ovat diagnosoitu lihassurkastumatauti yleensä kärsivät kyvyttömyys kävellä, menetys niiden valikoima liikkeitä, ja ongelmia ruokkimaan itseään. Tauti voi edetä melko hitaasti joillakin potilailla ja melko nopeasti toisissa. Taudin etenemistä riippuu minkä tyyppinen lihassurkastumatauti potilas on diagnosoitu ja missä elimistössä tauti ensimmäinen kehitetty. Lihasdystrofia voi esi