Androgeenien ali oireyhtymä on tila, joka jää usein huomaamatta syntyessään. Solut henkilön on todettu osittain tai täysin tunteeton androgeeni (miehen sukupuolielimet hormoni). Tämä estää luonnehdinta miesten sukuelinten vaikka vaikuttaa yksilöt ovat geneettisesti uros (heillä Y-kromosomi). Tämä yleensä vaikuttaa vain ilmiasuilmeneminen eikä geneettistä ilmentymää.
Ei ole totta, että AIS on havaittavissa kunnes kehityshäiriöitä vuotta, vaikka useimmiten se on havaitut karvainen vuosina.
Aste, kuinka paljon ulkoisten sukuelinten heijastavat kuin mies määrittää, missä määrin kunnossa. Nämä ovat täydellisiä, lieviä, ja osittainen androgen ali. Henkilöt, joilla on täydellinen androgeenireseptorin ali yleensä näytteille fyysiset ominaisuudet naisen, vaikka ne voivat olla vähemmän rintojen ja lyhyempi emätin kanavat. Yksilöiden täydellinen AIS voidaan löytää ne ovat AIS, kun he ovat osuma murrosikä, mutta eivät ole kokeneet menarch. Siihen asti, oletettiin, että he ovat naisia kanssa XX karyotyyppi.
Syitä AIS erittäin keskustellaan koska se useimmiten liittyy genetiikka.
Ihmisen androgeenireseptorin (AR on muuttunut ei-toimiva mutaatioita tai sitä ei käännetty genomista. On myös huhuttu, että jos äiti on stressiä lapsi saa vähemmän testosteronia, joka on androgeeni johdannainen. Vähentäminen tämän hormonin voi aiheuttaa lisää hajoamista se, tekee hormoni hyödytön sikiölle. sikiön, ole läsnä androgeenireseptorin, kehittyy naispuolinen kuin mikään ei pysäytä kehitystä Mullerian kanavat.
Saat lisää tästä tilanteesta käy AIS (Androgeenien sieto oireyhtymä) tukiryhmän klo www.aissg.org/. Täältä löydät henkilökohtaisia tarinoita ja viestejä ihmisiä AIS.