lääkkeen mahdollisuudet tunnistettiin jälkeen tutkijaryhmä on Hutchinson Centerin Human Biology Division käyttää tekniikkaa kutsutaan siRNA geenien, pariksi robotti tunnetun tekniikan suurikapasiteettisten seulonta, valikoivasti tyrmätä erilaisia prosesseja syöpäsoluissa ohjaa viallisen proteiinin Myc.Myc on "onkoproteiini", mikä on olennaista normaalin kasvun, mutta kykenee aiheuttamaan syöpää, jos geeni, joka tekee se vaurioituu - kuten on laita monenlaisia syöpiä, mukaan lukien monet aivot, rinta ja keuhkojen tumours.
Myc ajateltiin olevan "undruggable", koska se ei helposti kohdistettu eräänlainen vakaa, pienet molekyylit, jotka toimivat syöpälääkkeitä.
Vaikka tällaisia lääkkeitä voitaisiin kehittää, ne voivat aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia koska niiden vaikutusta normaaleihin cells.Dr Carla Grandori, joka johti tutkimusta, sanoi nopea kasvu Myc-odotuksiin syöpäsolujen haittaa heidän DNA, joten niistä tulee riippuvainen muista prosesseista korjata vahinkoja. Tällaiset prosessit luo "akilleenkantapää", joita voidaan hyödyntää, hän said.
The tutkijat huomasivat, yli 100 geeniä, jotka kohdennettu Myc-ajettu syöpäsolujen vaikuttamatta normaalit solut, nostaa sitä mahdollisuutta, että ei-toksinen syöpähoidot voidaan käyttää kohdentamaan kunkin Näiden genes.The tutkijat ovat sitä mieltä kohdistettuja erityisiä geeni, CSNK 1 Epsilon, voisi olla erityisen hedelmällistä. Huumeiden kohdistaa tätä geeniä jo olemassa ja on alun perin kehitetty muuntamaan nukkua cycles.The tutkijat käyttänyt huumetta hoitoon hiiriä Myc-ajettu neuroblastoomat (syöpä hermoston), ja totesi, että se kutistui kasvaimia.
"Se oli istunut hyllyllä vuosia, kuten tuhannet muut "orpo" lääkkeitä, jotka ovat hylättyjä kun ne osoittautuvat tehottomiksi aiottuun käyttöön ", sanoi Grandori. "On mahdollista, että seuraava suuri läpimurto syövän hoito on jo siellä, istuu hyllyllä, piilossa luettavana." Grandori uskoo, että suuren suorituskyvyn geenien menetelmiä hänen tiiminsä käyttää oli suuri potentiaali ja voitaisiin käyttää tuhansia tutkijoiden nopeuttaa uusien syövän hoitomuotoja.
Tri Laura McCallum, tiede tiedot Manager Cancer Research UK, sanoi: "Tämä varhainen tutkimus hiirillä korostetaan, miten teknologiaa nopeutetaan ymmärtämään syövän, mutta paljon lisää työtä tarvitaan nähdä, jos tämä lääke voisi todella auttaa kohdella ihmisiä tauti. "Ajatus, että harvinaislääkkeitä - lääkkeitä, jotka eivät ole voimassa olevaa kliiniseen käyttöön - voitaisiin kehittää ja
Ihmiset ovat Seuraava!