geneettisiä häiriöitä ovat ne, jotka DNA suuntautunut ja ne johtuvat epänormaalien geenien tai kromosomien. Geneettiset häiriöt ovat myös toisinaan laukaisi ympäristön henkilö altistuu. Poikkeavuuksia geenien tapahtua seurauksena mutaatioiden tai kromosomaalisesta lisäämällä tai vähentämällä, joka on muuten kutsutaan geenin vaihtelu. Jotkut geneettisiä häiriöitä ovat yhden geenin häiriö, joka on muuten kutsutaan Mendelkian tai monogeenisenä häiriö. Muun tyyppinen geneettinen sairaus on monimutkainen sairaus muuten kutsutaan AKA polygeenisiä joka on monitekijäisten.
Mitokondrioiden häiriö ja kromosomipoikkeavuuksien muodostavat muiden geneettisten häiriöiden. Yhden geenin häiriö sisältää sirppisoluanemia, kystinen fibroosi, ja marfans oireyhtymä. Tämä ehto aikaan mutaation tai muuttamalla geenien. Yhden geenin häiriö voidaan sai epätavallista geenien toinen vanhemmista on molemmilta vanhemmilta millä edellytyksillä tunnetaan autosomaalinen hallitseva ja peittyvästi periytyvä vastaavasti. Monen tekijän geneettinen sairaus tai AKA polygeenisiä sisältää edellytykset, kuten sydän vikoja, suulakihalkio, huuli, tai hermostoputken vika.
Tämä ehto voidaan käynnistää ympäristön ja tuloksena tekijä on useiden geenien muutoksia. Kromosomipoikkeavuuksien johtuvat epänormaali muutoksia kromosomeja. Jotkut suosituimpia kromosomipoikkeavuuksien ovat Turners oireyhtymä ja Downin syndrooma. Mitokondrioiden mutaatiot kuten nimi kuvaa esiintyy mitokondrioita ja he tekevät osa geneettisiä häiriöitä. Geenit ovat periytynyt suvun ja niiden ehkäisy ja hoito käsittää neuvontaa sen varmistamiseksi, että ne eivät toista itseään. Geneettinen ohjaajat ovat siellä neuvoja parit katsomalla lasten riskistä he seisovat välittää lapsilleen.
He suorittaa geneettisiä testejä pari sulkea pois geneettisiä häiriöitä voi ja ei voi levitä vastasyntyneelle. Odottava äiti myös tehtävä nämä testit onko sikiö on häiriö. Joitakin yhteisiä geneettisiä sairauksia ovat syövät, diabetes, astma, sydänsairauksia mm. On tärkeää, että ihmiset oppia lisää niiden terveystiedot ja tämä arm heille tietoa he tarvitsevat noin geneettisiä häiriöitä. Osa ehkäisevät toimenpiteet että ihmiset on otettava Sisällytä Getting säännöllisesti tarkistaa ups sairaus, joka on merkittävä sävy perillinen perhepiirissä.
Niiden on myös muuttaa elintapojaan varmistamalla, että he ottavat terveellistä ruokavaliota. Säännöllinen liikunta on myös erittäin suositeltavaa, sillä se vähentää riskiä geneettisiä häiriöitä. On tärkeää p