Downin oireyhtymä on kromosomipoikkeavuuden joka johtaa henkisestä vammasta ja tunnustettu fyysinen ulkonäkö. Se on alkuperäinen nimi oli mongolismi kuin ulkonäkö vaikuttaa ihmisten muistuttivat Mongolian. Tutkijat havaitsivat vuonna 1959 liikaa kromosomeista 47 sijasta 46. Myös kromosomi vaikuttaa, on numero 21, joten se myöhemmin kutsuttiin trisomia 21.
Oireet ovat:
Kalteva silmät
taittuu ihon molemmin puolin nenän kattaa sisänurkkaan silmät
Pienet kasvot ja tarjolla
Tongue on suuri ja yleensä työntymään
Litistynyt takaisin päähän
Lyhyt ja leveä kädet
kehitysvammaisuuden vaihtelee
Affectionate lapset
ystävällinen ja iloinen
Jotkut ovat sydänvika syntyessään
< p> Suurempi riski suoliston atresia
Synnynnäiset kuulo vikoja ja korvatulehdukset
suurempi riski akuutti leukemia
Aikuisille Downin oireyhtymä suurempi riski ateroskleroosin
Syynä on, että kromosomipoikkeavuuden on enimmäkseen, koska kaksi lukua 21 kromosomeja emosolun menee tytärsoluihin ensimmäisen vaiheen aikana sperman tai munasolun muodostelman.
Jos niitä käytetään aikana lannoitus tulos on Downin oireyhtymä. Vaikuttaa todennäköisemmältä naisilla yli 35 viittaa siihen, että muna muodostuminen on enemmän syy kuin sperma muodostumista. Harvinaisempia syy on kromosomipoikkeavuuden kummallekin vanhemmalle tunnetaan translokaation jossa numero 21 kromosomi on liittynyt toiseen kromosomi jättää heidät kulkea sitä lapsilleen.
esiintyvyys vaikuttaa vauvojen kasvaa iän naiset raskautta nousee yli 35 Testit voidaan suorittaa aikana raskauden Downin oireyhtymä.
Kromosomi analyysi sikiön solujen voidaan tehdä sen jälkeen lapsivesipunktio tai Korionvillusbiopsia. Vanhemmilla on valita raskauden keskeyttämiseen tai valmistaa hoidosta haitta lapselle.
Ei ole parannuskeinoa. Lapsi voi tehdä kaiken irti elämästä jatkuvasti koulutuksen ja ympäristön stimulaatiota. Jotkut lapset on institutionalisoitu. Useimmat Downin oireyhtymä lapset ovat onnellisimpia lämpimään rakastava perhe, joka on sympaattinen heidän tarpeitaan. Teknologian kehitys ovat lisänneet selviytymismahdollisuuksia viime teini-iässä.
Nyt he voivat selvitä vasta varhaisessa keski-iässä ja elää lähellä normaalia elämää kuin se on mahdollista vammaisuus.