Kliinisessä käytännössä, se on suuri merkitys potilaille on parantamisen keskeisillä keuhkosyöpään liittyviä oireita, kuten yskää, hengenahdistusta ja kipu? kommentoi tohtori Vera Hirsh, tutkija oikeudenkäynnin, ja puheenjohtaja Keuhkosyöpä komitea, McGill University, Kanada. Lisäksi aika heikkeneminen, eli ennen pahenevat, piteni merkitsevästi joitakin näistä oireista LUX Lung 1 tutkimus. Tämä on ensimmäinen kerta, yhdiste on osoittanut kontrolloidussa tutkimuksessa kliinisesti merkittävää parannusta elinaikaan ilman taudin etenemistä NSCLC jotka ovat edenneet ensimmäisen sukupolven EGFR TKI.
Rohkaisevia tuloksia esiteltiin myös LUX-Lung 2, vaihe II tutkimus opiskelee joilla on pitkälle edennyt NSCLC jotka satama EGFR mutaatioita. Tämä tulos osoittaa, että käyttö afatinib johti korkea kasvaimen kokoa pienennetään (Vastausten määrä 61%) ja pitkä viive etenemisen syövän yli 1 vuosi (PFS 14 kuukautta) 3. Nämä tulokset auttavat korostamaan afatinib? S mahdollinen hyöty kuin ensimmäisen tai toisen hoitona potilailla, joilla on EGFR mutaatioita.
Kaksi vaiheen III tutkimuksissa, LUX-Lung 3 ja LUX-Lung 6 ovat parhaillaan käynnissä edelleen arvioida afatinib ensimmäisenä hoitona tässä potilasryhmässä. Afatinibs kliinisessä tutkimusohjelmassa: LUX Oikeudenkäynti ohjelma LUX-tutkimusohjelmassa on kattava ja vankka ohjelma, joka sisältää yli kymmenen tutkimuksista maailmalla, tutkii afatinib vuonna erilaisia kiinteän kasvaimen tyypit, mukaan lukien NSCLC, rinta ja pään ja kaulan syöpä .
LUX-Lung 1 on vaiheen III tutkimus, jossa afatinib plus parasta tukihoitoa (BSC) ja lumelääkkeen ja BSC NSCLC potilailla, jotka olivat aikaisemmin saaneet kemoterapiaa ja ensimmäisen sukupolven EGFR-TKI, erlotinibi tai gefitinibi. LUX-Lung 2 on vaihe II tutkimuksessa arvioidaan afatinib NSCLC potilailla, joilla EGFR mutaatioita, joko kemoterapiaa saamattomien tai jälkeen yksi rivi kemoterapiaa. Kahdessa edelleen käynnissä oleviin vaiheen III tutkimuksissa, LUX-Lung 3 ja LUX-Lung 6, tehoa ja turvallisuutta profii