Meridia peruutettu: meidän pitäisi Spare Abbott Labs? brotee Mukhopadhyay On mikään salaisuus, että lääkealan jättiläiset koskemattomuutensa vaikka ne on todettu vastuussa tekemässä vahingoista yleistä terveyttä ihmiskunnan. Ne saavat hyväksyntä hallituksen julkisyhteisö kun ne ottavat käyttöön uuden lääkkeen. Joskus käy niin, että laboratoriokokeissa samalla huumeiden eivät täytä tarvittavia edellytyksiä. Lääkeyhtiöiden lähettää huume myytäväksi ja lääkärit määrätä niitä potilaille yleensä. Vaivoja potilaista kasvaa, koska valtava sivuvaikutuksia saman lääkeaineen. Tähän mennessä erityisesti lääkeyritys tekee hyvää niiden sijoitus- ja jopa täyttää niiden arkku kanssa hymyillen dollaria. Sama tunnettu tarina on kanssa ruokavalion pilleri MERIDIA tällä hetkellä. Tällä kertaa tuottaa farmaseuttinen yritys on Abbott Laboratories. Meridia (sibutramiinia) on myyty Yhdysvaltain markkinoilla jälkeen FAO on hyväksynyt sen marraskuussa 1997. Meridia on laihtuminen pilleri ja noin yksi lakh Yhdysvaltain väestöstä ovat tämän lääkkeen käyttöä. On havaittu, että lääke on aiheuttanut riskin-raja 16 prosenttia keskuudessa potilailla, joilla on sydämen ongelma. FDA on äskettäin pyytänyt lääkealan yritys peruuttaa Meridia markkinoilta. Meridia poistettiin markkinoilla Euroopassa ensimmäisellä neljänneksellä tänä vuonna. Ihmiset Kanadan ja Yhdysvallat ovat joutuneet odottamaan kunnes viime kuussa. On erittäin varustettu tutkimuksen ja kehityksen keskuksia lääkkeen tuottavien yritysten. Ei ole selvää, miksi he markkinoida lääkkeitä ilman varmistaa, että potilaat eivät joudu kärsimään entisestään, kun he kuluttavat niitä seuraavat ohjeet niiden lääkärit. Jos nämä lääkeyritykset voivat käyttää ihmiset kokonaisuutena kokeilla ansioita lääkkeitään?
Käyttää Ampalaya