6. Diabetes
Diabetes, usein viitataan vain nimellä diabetekseen on ryhmä aineenvaihdunnan sairauksiin, joissa henkilö on korkea verensokeri, joko koska elimistö ei tuota tarpeeksi insuliinia, tai koska solut eivät reagoi insuliini, joka on tuotettu. Tämä korkea verensokeri tuottaa klassisen oireita polyuria (usein virtsaaminen), runsas juominen (lisääntynyt jano) ja polyfagia (lisääntynyt nälkä).
Muut diabetes ovat synnynnäinen diabetes, joka johtuu geneettisestä virheitä insuliinin eritystä, kystistä fibroosia liittyvä diabetes, steroidi diabeteksen aiheuttama suuria annoksia glukokortikoidien, ja useita muotoja monogeeninen diabetes. Kaikenlainen diabetes on hoidettavissa koska insuliini tulivat käyttöön vuonna 1921, ja tyypin 2 diabetesta voidaan ohjata lääkitys. Sekä tyypin 1 ja 2 ovat kroonisia sairauksia, jotka yleensä ei voida parantaa.
Haima elinsiirrot on kokeiltu vähän menestystä tyypin 1 DM; mahalaukun ohitusleikkaus on onnistunut monet sairaalloisen lihavuuden ja tyypin 2 DM. Raskausdiabetes yleensä häviää synnytyksen jälkeen. Diabetes ilman asianmukaista hoitoja voi aiheuttaa monia komplikaatioita. Akuutti komplikaatioita ovat hypoglykemia, diabeettinen ketoasidoosi, tai nonketotic hyperosmolaarinen kooma. Vakavia pitkäaikaisia komplikaatioita ovat sydän- ja verisuonitautien, krooninen munuaisten vajaatoiminta, verkkokalvon vaurioita.
Riittävä diabeteksen hoidossa on siis tärkeä sekä verenpaine ja elämäntapaan liittyvien tekijöiden, kuten tupakoinnin lopettaminen ja säilyttää terveen paino. -Wikipedia.org
5. Huntingtonin
Huntingtonin tauti, korea, tai häiriön (HD), on neurodegeneratiivisia geneettinen sairaus, joka vaikuttaa lihasten koordinointia ja johtaa kognitiivinen heikkeneminen ja dementia. Se yleensä tulee huomattava keski-iässä.
HD on yleisin geneettinen syy tahattomat vääntelehtimisvasteen liikkeitä kutsutaan korea ja on paljon yleisempää henkilöillä Länsi eurooppalaista syntyperää kuin ne, Aasiasta ja Afrikasta. Taudin aiheuttaa autosomaalinen hallitseva mutaatio joko yksilön kaksi kopiota geenistä nimeltään Huntingtin, mikä tarkoittaa lapsi vaikuttaa vanhemman on 50% riski periä sairaus.
Harvoissa tapauksissa, joissa molemmilla vanhemmilla on vaikuttaa Kopioi tämä riski kasvaa 75%, ja kun jommallakummalla vanhemmalla on kaksi vaikuttaa kappaletta, riski on 100% (kaikki lap