Prader-Willin oireyhtymä kutsutaan geneettinen sairaus, joka aiheuttaa hengenvaarallisia liikalihavuus ongelmia lapsille ja jatkuu aikuisikään. Mukaan Prader-Willin oireyhtymä Association, oireyhtymä johtuu poikkeavuus 15. kromosomissa. Useimmat arviot merkitystä lasten on 1 15000 on tämä oireyhtymä.
Prader-Willin oireyhtymä oireita koostuvat kehittymätön lihaskuntoa; korkeus on lyhyt pituus, kehittymätön seksuaalisesti ja krooninen tunne jatkuvasti nälkää. Useimmat lapset diagnosoitu tämä oireyhtymä on alhainen älykkyysosamäärä ja oppimisvaikeuksia.
Ikääntyessään he voisivat vain syödä itsensä hengiltä kirjaimellisesti täyttää jatkuvasti tunne nälkää. Useimmat lapset diagnosoitu Prader-Willin oireyhtymä on otettava kasvuhormonien torjumiseksi rajoitettu lihaskuntoa ja kasvua. Vanhemmilla on valvoa lapsen päivittäinen syöminen koska tunne nälkäinen on jatkuvaa taistelua. Jatkuvaa taistelua lasten diagnosoitu tämä tauti on, että he eivät koskaan tuntuu täysin. Prader-Willin oireyhtymä voi aiheuttaa vakavia terveysongelmia lapsille, koska ne kasvaa aikuisuuteen.
Sairaalloisen lihavuuden on hyvin yleistä sekä korkea diabetes, verenpainetauti puhumattakaan hidas kehitys kognitiivisia taitoja.
Ei ole parannuskeinoa Prader-Willin oireyhtymä tällä hetkellä, mutta vanhemmat voivat auttaa hallita joitakin liittyviä kysymyksiä sairaus kuten auttaa heitä oppimaan ja katsoa mitä he syövät. Myös se on tärkeää saada lapsesi lääkäriin, jotta niiden kasvu ja motorisia taitoja voidaan seurata ammattilainen. Vanhemmat, jotka ovat lasten diagnosoitu Prader-Willin oireyhtymä voi tavoittaa Prader-Willin oireyhtymä Association runsaasti tietoa ja tukea.
Järjestön jäsenen yhdessä edistää ja rahoittaa tutkimusta taudin.
Voit vierailemaan sivustolla: https://www.pwsausa.org/index.html
Tässä video lapsi elää Prader-Willin oireyhtymä: http: //www. youtube.com/watch?v=W-0I3u6n8nA
Prader-Willin oireyhtymä kuulostaa koostuu sana, mutta monille perheille, joiden lapsi diagnosoitu tämä sairaus se muuttaa heidän käsitykseensä elämästä. Joka päivä on taistelu auttaa lapsen esteiden poistaminen ja kuulla heidän lapsensa sanovat nälkäisiä kun he juuri syönyt paljon ruokaa.
Auttaa lapsen kehittää kognitiivisia taitoja kuin terveillä lapsilla on on jatkuvaa taistelua. Toivottavasti jonain päivänä lääketieteen tutkijat löytävät parannuskeinoa auttaa kaikkia perheitä, jotka ovat alttiita Prader-Willin oireyhtymä ja että nämä ihmiset voivat elää t