Yhden nukleotidin polymorfismit (SNP: t) ovat vaihtelut DNA-sekvenssi verrattuna tavanomaisiin DNA: n sekvenssin ja kyseisen lajin.
Yhden nukleotidin polymorfismit voivat kuulua mihin tahansa genomi-DNA: ta. Ne löytyvät koodaavalla alueella, ei-koodaavan alueen ja välillä koodauksen ja ei-koodaavia alueita DNA: ta.
Yhden nukleotidin polymorfismit jotka kuuluvat koodaavan alueen DNA on suuri merkitys. Koska he voivat tehdä valtava ero toiminnan tietyn geenin kuuluvat koodaavan alueen, ne ovat tiiviisti havaittu ja analysoitu.
Esimerkiksi, jos yhden nukleotidin polymorfismin muuttaa proteiinin koodi geenin, se ei enää tee samaa tuotetta proteiinin. Jos se tapahtuu sanotaan, että mutaatio on tapahtunut geenin. Jos mutaatio on vaikea se voisi johtaa muodossa tauti. Yleensä syöpien kehittymisen tällä tavalla. Tutkijoiden mukaan ainakin seitsemän SNP mutaatioita tarvitaan funktionaalinen geeni syövän kehittymiseen.
Jos mutaatio ei ole vakava, se voi olla hyvänlaatuinen tai joitakin vaikuttavat yksilön käyttäytymiseen.
Esimerkiksi ihminen yhdenlaisia Yhden nukleotidin polymorfismi mutaatio ei ehkä sietää tiettyjä lääkkeitä verrattuna se kollegansa samassa väestöstä.