Tutkiminen Escherichia coli bakteerit Kannat kapillaarielektroforeesilla Ja Micellary sähkökineettinen Chromatography

int-Louis, MO, USA), elektroforetikus käynnissä bufferSample yhdistelmä buffer80 ui 0, 2 m natriumvetykarbonaattiliuosta pH-arvoon 9; 20 mmol 2,8 mg SDSSample analysoitava 1 mg Escherichia tuuman 25922 enteropatogén koostui bacteriumMeasurement 20kV-on 7μA-fi 50mbar tapahtui pressureBased koskevan Elektroferogramok Escherichia tuuman 25922 enteropatogén vähemmän huiput hallitsevan heimo, kuin O55 vuonna heimon tapauksessa. Suhteellisen iso endozmotikus virtaus voidaan havaita sekä tyypin bakteeri toimintaa elektroforetikus. Nopea ajaa aika on käytettävissä tutkittiin bakteerien.

Huiput eivät tule fysiologista suolaliuosta tai jäännös alustan osoitimme tätä pesu tavalla Linkoustulos. Proteiini ei jäänyt alustan aikana spin kuivaus, joka on yhteydessä Linkoustulos eivät tyydy proteiinia

Yhteenveto

mukaan minulle CZE ja olet MEKC patogenitási voidaan soveltaa lausuman mutanttibakteereita kanssa villityypin tutkittaessa toiminnon olet proteiiniprofiilia loppututkintoon.

Mittauksia, kun on suhteellisen iso nro yksi ja meidän edustavia näytteitä niillä voi olla merkitystä, koska geneettinen manipulointi ovat spontaaneja mutaatioita Poiketen niistä osoitettavissa, olet virulenssigeeni ex-paine muutoksen structureThe kapillaarisen varten elektroforeesi ja micelláris voi olla rooli sähkökineettinen menettelyjen perustuessa kromatografian epidemiologisen näkökulmasta diagnosoinnissa ja kokeissa ottaen pyritään preventionRecognizing bakteerin heimot aika voi olla kiireellinen tarttuvaa potilaiden hoito, tällä hetkellä tärkeää, pending,20005.Meuzelaar,H.C.L.

;Kistemaker,P.G.Anal.Chem.1973,45,587-5906.Ganzler,K.,Greve,K.S.,Cohen,A.S.,Karger,B.L.,Guttman,A.,Cooke,N.C.Anal.Chem.1992,64,2665-26717.Shelby,D.C.;Quarles,J.M.;Warner,I.M.Clin.Chem.(Washington.D.C.) Immunol.1990,5,1-714.Grossman,P.D.;Soane,D.S.Anal.Chem.1990.62,1592-159615.Glynn,J.R.Jr.;Belongia,B.M.;Arnold,R.G.;Ogden,K.L.;Baygents,J.C.