*   >> lukeminen koulutus Artikkelit >> family >> family health safety

Mitkä ovat eri vaiheissa mesoteliooma Clinical Trial?

Clinical tutkimukset suoritetaan tyypillisesti eri vaiheissa. Jokainen vaihe on suunniteltu vastaamaan tiettyihin kysymyksiin. Tietäen vaiheen kliinisessä tutkimuksessa on tärkeää, koska se voi antaa teille jonkinlaisen käsityksen siitä, kuinka paljon tiedetään hoitoon tutkitaan. On etuja ja haittoja osallistua kunkin eri vaiheiden kliinisiä trial.

Clinical tutkimuksissa mesoteliooma syöpä kulkee tämän eri vaiheissa: 1 Vaihe 0 kliinisissä tutkimuksissa: Onko uusi lääke toimii? Miten se toimii? Vaihe 0 tutkimukset ovat alustavia tutkimuksia, jotka liittyy käytön muutamia pieniä annoksia uuden lääkkeen kullekin potilaalle. He testata selvittää lääke saavuttaa kasvain, miten lääke toimii ihmiskehossa, ja miten syöpäsolut vastata lääkkeen. Potilaiden näissä tutkimuksissa on oltava ylimääräistä koepaloja, skannaa, ja verinäytteet.

Suurin ero vaihe 0 ja myöhemmissä vaiheissa kliinisissä tutkimuksissa on, että ei ole mitään mahdollisuutta suoraa hyötyä potilaalle osallistumasta vaiheessa 0 oikeudenkäyntiä. Koska huumeiden annokset ovat alhaiset, mahdollisuudet riskien vähemmän kuin muiden vaiheiden kliinisiä trial.Phase 0 tutkimuksissa auttaa tutkijoita selvittämään aikaisin jotka lääkkeet eivät tee mitä he odotetaan tekevän. Jos on ongelmia, miten lääke imeytyy tai toimii elimistössä, tämä olisi käynyt selväksi hyvin nopeasti vaiheessa 0 oikeudenkäyntiä.

Tämä prosessi voi auttaa välttämään viivästyksiä ja kustannuksella selvittää vuotta myöhemmin vaiheen II tai jopa vaiheen III kliinistä tutkimusta että huumeiden doesnt toimivat sen odotettiin perustuu lab studies.The tutkimukset ovat hyvin pieniä, useimmiten alle 20 ihmiset. Vaikka tämä vaihe 0 ei ole pakollinen osa testataan uusi lääke, sitä käytetään osana pyrkimystä nopeuttaa ja tehostaa prosessia testata uusia drugs.

2 vaiheen I kliinisissä tutkimuksissa: Kuinka turvallista on uusi hoito? Vaikka kohtelu on testattu laboratoriossa ja eläinkokeissa, haittavaikutukset ihmiset voivat jos t aina voida ennustaa. Tästä syystä, nämä tutkimukset sisältävät yleensä pieni joukko ihmisiä (15-50). Nämä tutkimukset ovat yleensä tehneet suurissa syöpä centers.The tärkein syitä vaiheen I tutkimukset ovat selvittää korkeimman annoksen uusi hoito, joka voidaan antaa turvallisesti (ilman vakavia haittavaikutuksia) ja päättää paras tapa antaa uutta hoitoa.

Ensimmäiset harvat tutkimuksessa usein saada pieni annos hoidon ja ovat seuranneet hyvin tiiviisti. Jos on vain vähäisiä haittavaikutuksia, muutaman potilaat saattavat saada

Page   <<       [1] [2] [3] [4] >>
Copyright © 2008 - 2016 lukeminen koulutus Artikkelit,https://koulutus.nmjjxx.com All rights reserved.